Met ingang van april 2026 is prof. dr. Kit Roes benoemd tot gecoöpteerd lid voor biostatistiek en klinische proefmethodologie van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
Het CHMP is verantwoordelijk voor het uitvoeren van de eerste beoordeling van EU-brede aanvragen voor vergunningen voor het in de handel brengen van nieuwe geneesmiddelen; het beoordelen van wijzigingen of uitbreidingen van bestaande vergunningen voor het in de handel brengen en het in overweging nemen van de aanbevelingen van het Comité voor risicobeoordeling van geneesmiddelen (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) van het Agentschap met betrekking tot de veiligheid van geneesmiddelen.
De beoordelingen van het CHMP zijn gebaseerd op een uitgebreide wetenschappelijke evaluatie van gegevens. Zij bepalen of het geneesmiddel voldoet aan de noodzakelijke eisen op het gebied van kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid en of het een positieve risico-batenverhouding heeft.
De benoeming is gebaseerd op de langdurige detachering van Kit Roes bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). In zijn nieuwe functie zal hij rechtstreeks bijdragen aan de regelgevende besluitvorming met betrekking tot geneesmiddelen in Europa, met speciale aandacht voor de methodologische deugdelijkheid van het klinische en statistische bewijs.